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大小写变形:Prolidase deficiency
Objective To report case of prolidase deficiency and the methods of diagnosis and treatment.
目的报道一例罕见的氨酰基脯氨酸二肽酶缺乏症及其诊断治疗方法.
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氨酰基脯氨酸二肽酶缺乏：一种遗传性氨基酸病，由于含有亚氨酸的肽不能裂解而引起，可导致尿中排泄亚氨二肽(Χ-脯氨酸)，临床症状为慢性皮炎、畸变、精神迟钝和反复感染???
氨酰基脯氨酸二 肽酶缺乏症???
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