Conclusion Wortmannin could inhibitedtheproliferationofK 5 6 2 cells, andwascellcyclespecificagent ( CCSA ).

作用24h后 细胞实验组细胞BCL-2 蛋白表达较对照组降低, 说明 Wortmannin 可促进K562细胞的凋亡.结论　Wortmannin可以 通过抑制PI3K通路 抑制K562细胞的增殖.

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So the study of PI 3 K Akt maybe a new target in searching drug treatment of tumor.

因此,通过对PI3K通路的研究有望寻求肿瘤药物治疗的新靶点.

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